Nazwa kursu
Monitorowanie badań klinicznych – część 1
Podstawowe informacje o kursie
Szkolenie ma na celu przedstawienie najważniejszych etapów monitorowania badań klinicznych ze szczególnym uwzględnieniem zadań i obowiązków monitora badań klinicznych (CRA).
Wymagania (np. Znajomość MS Excel)
Znajomość obsługi komputera z systemem Windows w stopniu podstawowym.
Dlaczego warto?
Szkolenie obejmuje najważniejsze zagadnienia związane ze specyfiką pracy monitora badań klinicznych z punktu widzenia wieloletniego praktyka badań klinicznych.
Gwarantujemy:
- Wysoką jakość merytoryczną szkolenia
- Mnóstwo informacji praktycznych
- certyfikat kompetencji uznanej marki na polskim rynku
Kurs skierowany jest do osób pracujących lub aspirujących do pracy na stanowiskach: asystent badań klinicznych (CTA) oraz monitor badań klinicznych (CRA). Obejmuje zagadnienia związane z najważniejszymi etapami monitorowania badań klinicznych, kluczowymi zadaniami monitora badań klinicznych, specyfiki i przebiegu wizyt w ośrodku badawczym oraz zbierania i analizy danych w badaniach klinicznych.
Marcin Szlezinger – ekspert Centrum Badawczo-Rozwojowego Biostat, wieloletni menadżer branży badan klinicznych, szkoleniowiec. Przez ostatnie lata współpracował z wiodącymi koncernami farmaceutycznymi i firmami badawczymi. Pracował m.in. na stanowiskach: Clinical Research Associate, Clinical Research Consultant, Clinical Research Manager/Sponsor’s Representative czy Senior Clinical Operationsi. Manager.Jako menadżer brał udział w badaniach klinicznych z obszarów: ortopedii, ginekologii, ortopedii, onkologii, reumatologii, neurologii, medycyny estetycznej, dermatologii, pulmonologii, diabetologii, urologii, nefrologii i chirurgii.